2-Формилфуран-5-борна киселина CAS: 27329-70-0
Каталожен номер | XD93448 |
Име на продукта | 2-Формилфуран-5-борна киселина |
CAS | 27329-70-0 |
Молекулярна формаla | C5H5BO4 |
Молекулно тегло | 139.9 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
2-Формилфуран-5-борна киселина е органично съединение, придобило значение в областта на органичния синтез, медицинската химия и материалознанието.Това е производно на боронова киселина на фуран, съдържащо формилна група (-CHO) на 2-ра позиция.Тази уникална химическа структура й осигурява няколко полезни приложения. Едно от основните приложения на 2-формилфуран-5-борната киселина се крие в способността й да служи като реагент в реакции на кръстосано свързване, катализирани от паладий.Той може да участва в реакции на Suzuki-Miyaura или Heck, където действа като източник на бор за образуване на въглерод-въглеродни връзки с арил или винил халиди.Тези реакции се използват широко в синтетичната химия за конструиране на сложни органични молекули и функционализирани хетероцикли.Чрез използване на 2-формилфуран-5-борна киселина като свързващ партньор, химиците могат да въведат фурановата част в целевите съединения, което може да придаде желани свойства или реактивност. Формилната група в 2-формилфуран-5-борната киселина също я прави ценна градивен елемент за синтеза на биоактивни съединения.Алдехидната функционалност позволява различни химични трансформации, като реакции на кондензация или редукция.Тези реакции могат да се използват за модифициране на структурата на 2-формилфуран-5-борна киселина или за въвеждането й в по-сложни молекули.Получените съединения могат да проявяват различни биологични активности и могат да бъдат изследвани за разработването на фармацевтични продукти или агрохимикали.Например производните на фуран са показали потенциал като антитуморни, антимикробни и противовъзпалителни агенти. Освен това 2-формилфуран-5-борната киселина може да се използва в науката за материалите за получаване на функционални материали и повърхностни модификации.Неговата група на боронова киселина позволява образуването на обратими ковалентни връзки с диоли или хидроксил-съдържащи съединения.Това свойство може да се използва за създаване на отзивчиви материали или покрития, където структурните или химичните свойства могат да бъдат динамично контролирани или променени.Освен това, фурановият пръстен може да участва в реакции на полимеризация, водещи до синтеза на базирани на фуран полимери или съполимери с индивидуални свойства.Тези материали могат да намерят приложения в области като доставка на лекарства, сензори и електроника. В обобщение, 2-формилфуран-5-борната киселина е универсално съединение с различни приложения в органичния синтез, медицинската химия и материалознанието.Способността му да претърпява реакции на кръстосано свързване, катализирани от паладий, полезността му като градивен елемент за биоактивни съединения и ролята му в разработването на функционални материали го правят важен инструмент за изследователи, работещи в различни научни дисциплини.