2-хидроксифенилборна киселина CAS: 89466-08-0
Каталожен номер | XD93446 |
Име на продукта | 2-хидроксифенилборна киселина |
CAS | 89466-08-0 |
Молекулярна формаla | C6H7BO3 |
Молекулно тегло | 137,93 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
2-хидроксифенилборна киселина, известна също като о-хидроксифенилборна киселина, е универсално органично съединение, широко използвано в различни области, включително органичен синтез, материалознание и медицинска химия. Едно от основните приложения на 2-хидроксифенилборната киселина е в органичния синтез като ценен реагент за образуване на връзка въглерод-въглерод.Борните киселини, като 2-хидроксифенилборната киселина, лесно реагират с нуклеофили, като алкохоли или амини, за да образуват боронатни естери.Тези боронатни естери претърпяват последващи трансформации, като реакции на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura, което позволява изграждането на сложни органични молекули.Тази многостранна реактивност прави 2-хидроксифенилборната киселина основен градивен елемент в синтеза на фармацевтични продукти, агрохимикали и фини химикали. В допълнение към образуването на връзка въглерод-въглерод, 2-хидроксифенилборната киселина може да претърпи различни реакции за въвеждане на други функционални групи.Например, той може да бъде окислен до образуване на хинони или арилни радикали, които могат да бъдат допълнително функционализирани, за да се получат различни химически скелета.Тези трансформации подобряват синтетичната полезност на 2-хидроксифенилборната киселина и позволяват създаването на структурно сложни молекули. Друго важно приложение на 2-хидроксифенилборната киселина е в науката за материалите.Хидрокси групата, присъстваща в молекулата, позволява силни взаимодействия на водородните връзки, което я прави полезен градивен елемент за проектиране на надмолекулни възли или функционални материали.Способността за образуване на водородни връзки позволява самосглобяването на 2-хидроксифенилборната киселина в добре дефинирани наноструктури или модифицирането на повърхности за придаване на желани свойства, като повишена хидрофилност или биосъвместимост. Освен това 2-хидроксифенилборната киселина привлече вниманието в медицинската химия поради потенциала си като биоактивно съединение.Частта на бороновата киселина може селективно да взаимодейства с диоли или чувствителни към боронат естер функционални групи в биологични мишени, което я прави ценен компонент в дизайна на ензимни инхибитори или рецепторни лиганди.Този базиран на боронат подход показа обещание в разработването на терапевтични средства за различни заболявания, включително рак, диабет и възпаление. Като цяло 2-хидроксифенилборната киселина е универсално съединение със значителни приложения в органичния синтез, материалознанието и медицинската химия.Неговата реактивност при образуването на връзка въглерод-въглерод, способността да въвежда други функционални групи и потенциалът му като биоактивно съединение го правят ценен инструмент за изследователи в различни научни дисциплини.