2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина CAS: 212386-71-5
Каталожен номер | XD93457 |
Име на продукта | 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина |
CAS | 212386-71-5 |
Молекулярна формаla | C8H9BF2O3 |
Молекулно тегло | 201,96 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина е съединение, което намира приложение в няколко области на химията, особено в органичния синтез и медицинската химия.Със своята уникална структура и реактивност, тя се е превърнала в ценен градивен елемент за създаване на сложни органични молекули и фармацевтични съединения. Едно от ключовите приложения на 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина е използването й в реакции на кръстосано свързване.Реакциите на кръстосано свързване, като свързването на Suzuki-Miyaura и Buchwald-Hartwig, са мощни методи за конструиране на връзки въглерод-въглерод и въглерод-хетероатом.В тези реакции 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина може да служи като боронатен естерен компонент, реагирайки с различни електрофили (напр. арилхалиди, винилхалиди) под въздействието на подходящи катализатори.Това дава възможност за синтез на различни съединения с биологично активни свойства, като фармацевтични агенти или агрохимикали. Освен това, присъствието на флуорни атоми в 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина може да придаде изгодни свойства на получените молекули.Заместването с флуор може да подобри стабилността, липофилността и фармакокинетичния профил на органичните съединения, което ги прави по-ефективни кандидати за лекарства.Следователно, стратегическото използване на 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина като прекурсор в синтеза на подобни на лекарства съединения може да осигури достъп до флуорирани молекули с подобрена биологична активност и желани физикохимични свойства. В допълнение, етокси групата, присъстваща в 2 ,3-дифлуоро-4-етоксибензенборна киселина предлага допълнителна гъвкавост в синтетични приложения.Той може да бъде подложен на реакции на нуклеофилно заместване, което позволява въвеждането на различни функционални групи в етокси позицията.Това позволява дериватизацията на съединението да приспособи свойствата му за специфични цели или да въведе допълнителни точки на разнообразие в библиотечния синтез за откриване на лекарства. В обобщение, 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборната киселина служи като важен междинен продукт в органичния синтез и медицинска химия.Участието му в реакции на кръстосано свързване, включването на флуорни атоми и дериватизацията в етокси позицията го правят ценен инструмент за конструирането на различни органични съединения с потенциални фармацевтични приложения.Използването му дава възможност за синтез на сложни молекули и библиотеки за откриване на лекарства и осигурява достъп до флуорирани съединения с подобрени свойства.