(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрахидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорофенил)-тетрахидро-6-(хидроксиметил)-2-метокси -2Н-пиран-3,4,5-триол CAS: 1279691-36-9
Каталожен номер | XD93372 |
Име на продукта | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрахидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорофенил)-тетрахидро-6-(хидроксиметил)-2-метокси -2Н-пиран-3,4,5-триол |
CAS | 1279691-36-9 |
Молекулярна формаla | C24H29ClO8 |
Молекулно тегло | 480.94 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
Съединението (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрахидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорофенил)-тетрахидро-6-(хидроксиметил)-2 -метокси-2Н-пиран-3,4,5-триол е сложна органична молекула с потенциални приложения в различни области, включително фармацевтична и медицинска химия. Съединението принадлежи към класа на пиранопираните, които са циклични съединения, съдържащи кондензиран пиранов пръстен с друг пиран пръстен.Наличието на множество стереоцентрове в неговата структура го прави хирална молекула, което означава, че съществува в две енантиомерни форми, които могат да имат различни биологични активности. Едно потенциално приложение на това съединение е в откриването и разработването на лекарства.Структурните характеристики на молекулата, като бензилните и хлорофениловите групи, комбинирани с наличието на множество хидроксилни групи, предполагат, че тя може да проявява биологична активност.Фармацевтичните химици могат да изследват потенциала на съединението като водещо съединение за разработването на нови лекарства, особено тези, насочени към заболявания, включващи въглехидратния метаболизъм. Наличието на (S)-тетрахидрофуран-3-илокси групата предполага, че съединението може да има способността да взаимодейства с рецептори или ензими, участващи във въглехидратния метаболизъм или сигнални пътища.Изследователите биха могли да изследват неговия потенциал като инхибитор или модулатор на специфични ензими или рецептори, участващи в тези процеси.В допълнение, структурната сложност на съединението може да го направи подходящ кандидат за оптимизиране на медицинската химия чрез структурни модификации. Освен това, пиранопирановото скеле на съединението съдържа множество хидроксилни групи, които са важни функционални групи в дизайна на лекарства.Хидроксилните групи могат да участват във взаимодействията на водородните връзки, влияейки върху разтворимостта, стабилността и фармакокинетичните свойства на съединението.Медицинските химици могат да използват тези групи, за да оптимизират ефикасността, селективността и други фармакологични свойства на съединението. Структурната сложност на съединението също предполага потенциално приложение в науката за материалите и органичния синтез.Неговото уникално подреждане на функционални групи може да се използва за синтеза на нови органични съединения със специфични свойства или функционалности.Освен това, съединението може да служи като отправна точка за разработването на нови материали, като полимери или супрамолекулни структури, с потенциални приложения в различни индустрии. В заключение, съединението (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-тетрахидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорофенил)-тетрахидро-6-(хидроксиметил)-2-метокси-2Н-пиран-3,4,5-триол притежава структурен функции, които го правят потенциално полезен във фармацевтичната и медицинска химия, науката за материалите и органичния синтез.Неговата сложна структура и разнообразен набор от функционални групи предоставят възможности за изследване при откриване на лекарства, ензимна модулация, разработване на материали и други изследователски области.