Продукти

Хемифлуоресценция: Молекулярният луминол е химически флуоресцентна молекула, която може да се превърне в аминофталова киселина във възбудено състояние в присъствието на молекули водороден прекис, която излъчва силна флуоресценция.Водородният пероксид е продукт на много биоокислителни реакции, така че е лесно да се свържат тези биоокислителни реакции с фотооткриване чрез въвеждане на луминол.Например сондата за глюкозооксидаза/каталаза може да открие концентрацията на водороден пероксид или глюкоза в пробата и времето за реакция е само 0,5 s (динамичен метод).Комбинирането на хемилуминесцентни вещества с имунологични реакции и изразяване на концентрацията на откритите имунни компоненти чрез светлинни реакции се нарича хемилуминесцентна технология за имуноанализ.През 1976 г. Шмедер предлага хемилуминесцентен имуноанализ, използващ луминол-H202 и неговото производно ABEI като система за показване на реакцията на откриване.Понастоящем луминолът и неговите производни са най-често използваните маркери в приложенията на хемилуминесцентния имуноанализ.При алкални условия, катализирани от микропероксидаза, могат да бъдат освободени голям брой фотони.Luminol може да се използва за WesternBlot на HRP-белязани антитела и откриване чрез хибридизация на нуклеинови киселини на HRP-маркирани сонди.Използва се и в съвременните криминални детективи за откриване на кървави петна.Съединение, което може да се използва като хемилуминесцентен маркер, трябва да отговаря на следните условия: квантовият добив на луминесценция е висок;неговите физикохимични свойства съответстват на изследваната система;неговата луминесцентна реакция е резултат от реакцията на окисление на луминесцентното вещество;в обхвата на използваната концентрация Вътрешно нетоксичен за живите организми.Обикновено се използват няколко вида хемилуминесцентни реагенти: акридинов естер, широко използван хемилуминесцентен маркер, той е трициклично органично съединение, лесно се окислява и реакцията на окисление не изисква катализатор и освобождава фотони при 430 nm;Луминолът и изолуминолът и техните производни са най-зрелите хемилуминесцентни агенти.Още през 1964 г. се съобщава за хемилуминесценция, луминол, изолуминол и техните производни са използвани за хемилуминесценция.Имуноанализите са постигнали по-добри резултати.Откриване на луминесценция: оптималната дължина на вълната на флуоресценция е 400 nm (откриване на хемилуминесценция в 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH11,5 разтвор)

Хемилуминесценция: Като чувствителен метод за анализ хемилуминесценцията се използва широко за откриване на свободни радикали и реакционни метаболити, произведени в ензими, клетки и биологични организми.Светлината, излъчвана от техните окислителни продукти и метаболити, може да се използва с различни фотометри.откриване.Хемилуминесценцията се използва широко при скрининга и изследването на антиоксиданти, като полифеноли, полизахариди, флавоноиди и антрахинони, поради своята чувствителност, бързина, проста работа и ниска цена.Често използваните хемилуминесцентни системи за определяне на супероксидни аниони включват ксантиноксидаза-луминол, пирогалол-луминол и диметилсулфоксид-луминол.Първата е ензимна система, а последните две са неензимна система.Хемилуминесцентните системи за определяне на хидроксилни радикали включват главно меден сулфат-дрожди (или клетки от костен мозък)-аскорбинова киселина-водороден пероксид, CuCl-H2O2-о-фенантролин-карбонатен буфер, меден сулфат-о-фенантролин-аскорбинова киселина-водород пероксид 5 хемилуминесцентни системи, железен сулфат-луминол-водороден пероксид и железен сулфат-луминол, всички включват класическата реакция на Фентън за генериране на хидроксилни радикали и след това атакуват луминесцентния агент за генериране на хемилуминесценция, която може да се използва за измерване на отстраняването на екстракти. активност на реактивни кислородни радикали.Експериментален метод: използвайте хемилуминесцентна система пирогалол-луминол: луминолът се превръща в разтвор с концентрация 0,05 mol/L с 0,05 mol/L разтвор на NaOH, съхраняван на тъмно място и двойно дестилирана вода преди употреба Разредете до 1 mmol/L разтвор, използвайте 1 mmol/ L HCl, за да направите 0,01 mol/L разтвор на пирогалол, съхранявайте го в хладилник при 4°C и го разредете с двойно дестилирана вода до 16 пъти 6,25 × 10-4 mol/L разтвор преди употреба.0,05 mol/L pH10,2 Na2CO3-NaHCO3 буфер (съдържащ 0,1 mmol/LEDTA) се приготвя преди употреба и се смесва с 1 mmol/L луминол при 2:1 (обемна фракция), за да се образуват луминол и карбонатен буфер преди експерименталната смес.По време на измерването инжектирайте 10,0 μL проби с различни концентрации (0, 0,08, 0,4, 2 и 10 mg/mL) в луминесцентната клетка (с буфера за пробата като контрола) и след това инжектирайте 6,25 × 10-4 mol/L пирогалол 0.05 Накрая се добавят 0.94 mL смес от луминол и буфер от въглена киселина, за да започне реакцията (30°C), интензитетът на луминесценция се отчита на интервали от 2 s и се измерва общият интегриран интензитет на луминесценция при 300 s.Интензитетът на фоновата луминесценция е луминесценцията, когато не е добавен пирогалол.стойност.Освен това има хемилуминесценция, флуоресцентна спектроскопия и NBS-дихлорофлуоресцеинова хемилуминесцентна система за определяне на флуоресцентна хемилуминесценция и т.н., като най-голямото им предимство е високата чувствителност.

Химични свойства: Жълт кристален прах.Лесно разтворим в луга, разтворим в разредена киселина, почти неразтворим във вода и неразтворим в алкохол.Неутралните или леко киселинни разтвори проявяват силна яркосиня флуоресценция, когато са изложени на ултравиолетова светлина.Точка на топене 329-332 ℃

Употреби: Като реагент и индикатор за химичен анализ.Използвайте реагент за откриване на хемилуминесцентен анализ (като определяне на метални катиони или кръв)

Употреби: За хемилуминесцентен анализ, като: метални катиони, кръв и глюкокортикоиди

Употреби: Тест за луминесценция: Emmax440nm (хемилуминесценция; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; след добавяне на H2O2) хемилуминесцентен реагент и индикатор, често използван в хемилуминесцентния анализ, като метални катиони, кръвен имунитет и др.