(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6-((триметилсилилокси)метил)тетрахидро-2Н-пиран-2-он CAS: 32384-65-9
Каталожен номер | XD93606 |
Име на продукта | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6-((триметилсилилокси)метил)тетрахидро-2Н-пиран-2-он |
CAS | 32384-65-9 |
Молекулярна формаla | C4H8O2 |
Молекулно тегло | 88.11 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6-((триметилсилилокси)метил)тетрахидро-2Н-пиран-2-он, известен също като TBDMS-защитен тетрахидро-2Н-пиран -2-он, е съединение, което обикновено се използва в органичния синтез и като защитна група в областта на химията. Едно важно приложение на TBDMS-защитен тетрахидро-2Н-пиран-2-он е използването му като градивен елемент в синтеза на сложни органични молекули.Съединението притежава множество реактивни места, които могат да претърпят различни трансформации на функционални групи.Защитната група TBDMS (трет-бутилдиметилсилил), присъстваща в молекулата, осигурява стабилност и позволява селективна модификация на специфични функционални групи.Тази гъвкавост прави защитения с TBDMS тетрахидро-2Н-пиран-2-он ценен междинен продукт в синтеза на природни продукти, фармацевтични продукти и други фини химикали. Друго значително използване на защитения с TBDMS тетрахидро-2Н-пиран-2-он е неговата ролята на защитна група за алкохоли и амини в органичния синтез.TBDMS групата може да бъде селективно добавена към хидроксилни или аминогрупи, като ефективно ги маскира по време на различни реакционни етапи.Тази защита предотвратява нежеланите странични реакции и гарантира, че желаните трансформации се случват на желаните места.След като желаните реакции са завършени, TBDMS групата може лесно да бъде отстранена, излагайки оригиналната хидроксилна или аминогрупа, без да се засягат други функционалности в молекулата. TBDMS-защитеният тетрахидро-2Н-пиран-2-он също намира приложение като защитен агент за въглехидрати.Той позволява селективна защита на хидроксилните групи в захарните молекули по време на реакциите на гликозилиране, позволявайки синтеза на сложни гликани и гликозиди.Тази защитна стратегия е особено важна в химията на въглехидратите, където присъстват множество хидроксилни групи и се изисква специфична региоселективност. Освен това, защитеният с TBDMS тетрахидро-2Н-пиран-2-он се използва при получаването на функционализирани полимери.Съединението може да бъде включено в полимерни структури, осигурявайки реактивни места за по-нататъшни модификации и реакции на омрежване.Това позволява създаването на полимерни материали с персонализирани свойства и функционалности, като подобрена стабилност, биосъвместимост и контролирано освобождаване на лекарства. В заключение, (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трис(триметилсилилокси)-6 -((триметилсилилокси)метил)тетрахидро-2Н-пиран-2-он, или TBDMS-защитен тетрахидро-2Н-пиран-2-он, е универсално съединение с различни приложения в органичния синтез, особено като градивен елемент и защитна група .Способността му селективно да защитава функционални групи и да улеснява сложни молекулни трансформации го прави ценен инструмент в областта на химията.Продължаването на изследванията и проучването на неговите приложения може да разкрие допълнителни употреби и да допринесе за напредъка в синтетичната химия и материалознанието.