4-аминофталхидразид AMPPD Cas:3682-14-2 Светложълт до кехлибарен до тъмнозелен прах на бучки
| Каталожен номер | XD90156 |
| Име на продукта | 4-аминофталхидразид |
| CAS | 3682-14-2 |
| Молекулярна формула | C8H7N3O2 |
| Молекулно тегло | 177.16 |
| Подробности за съхранение | Съхранявайте на RT |
Спецификация на продукта
| Външен вид | Светложълт до кехлибарен до тъмнозелен прах на бучки |
| Ассаy | ≥98,0% |
| Плътност | 1,433 |
| Точка на топене | 300 ºC |
| Точка на кипене | 633°C при 760 mmHg |
| Пламна точка | 336,7°С |
| Разтворимост | Разтворим в амониев хидроксид, натриев карбонат или друга основа. |
1. Ние анализирахме и сравнихме ефекта на пет H1-антихистамини върху стимулиран оксидативен взрив на екстра- и вътреклетъчно ниво на изолирани и стимулирани човешки полиморфонуклеарни левкоцити. Окислителният взрив на изолирани човешки неутрофили беше изследван чрез усилена с луминол и изолуминол хемилуминесценция. Следното редът на ефикасността на H1-антихистамините за намаляване на хемилуминесценцията е оценен екстрацелуларно: дитиаден> лоратадин> хлорфенирамин> бромфенирамин> фенирамин и на вътреклетъчно място: лоратадин> дитиаден. H1-антихистамините се различават значително според тяхната химична структура при потискане на окислителния взрив както при екстра - и вътреклетъчно място на изолирани стимулирани човешки неутрофили.
2. Хемилуминесцентните системи, подсилени или с изолуминол, или с луминол в комбинация с пероксидаза, са чувствителни методи за откриване на реактивни кислородни видове (ROS), генерирани от фагоцитна NADPH оксидаза.Двата усилващи субстрата са структурно много сходни, различавайки се само в позицията на аминогрупата в ароматния пръстен на молекулите.Тази разлика прави изолуминола по-малко липофилна молекула, която е по-малко пропусклива за биологичните мембрани.Следователно употребата на изолуминол е ограничена до изследвания, занимаващи се със секрецията на кислородни метаболити.В това изследване ние показваме, че синтетичните пептиди, получени от N-терминалния домен на калциево-регулирания протеин анексин AI, пречат на откриването на радикали в изолуминол-амплифицирана, но не и в луминол-амплифицирана система.Пептидите, получени от анексин AI, намаляват излъчването на светлина с изолуминол, възбуден от супероксид и пероксидаза от хрян (HRP) в клетки, стимулирани от формил-метионил-левцил-фенилаланин и форболмиристат ацетат, както и от водороден пероксид и HRP.Точният механизъм на инхибирането не е известен.Представените резултати силно предполагат, че намаленият клетъчен отговор, открит с усилена с изолуминол хемилуминесценция, трябва да бъде потвърден с алтернативна техника за определяне на освобождаването на супероксидни аниони и водороден пероксид.
