4-карбоксифенилборна киселина CAS: 14047-29-1
Каталожен номер | XD93449 |
Име на продукта | 4-карбоксифенилборна киселина |
CAS | 14047-29-1 |
Молекулярна формаla | C7H7BO4 |
Молекулно тегло | 165,94 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
4-Carboxyphenylboronic acid е органично съединение, което принадлежи към семейството на бороновите киселини.Неговата химическа структура се състои от борен атом, свързан с карбоксифенилова група.Това съединение е намерило множество приложения в различни области като органичен синтез, наука за материалите, медицинска химия и катализа. Едно от значимите приложения на 4-карбоксифенилборната киселина е в областта на органичния синтез.Обикновено се използва като реагент в реакции на кръстосано свързване, катализирани от паладий, по-специално в реакции на свързване на Suzuki-Miyaura и Chan-Lam.Като участва като източник на бор, той може да образува въглерод-въглеродни връзки с органични субстрати, като арил или винил халиди.Това позволява на химиците да конструират ефективно сложни органични молекули и функционализирани съединения.Способността да се въведе карбоксифениловата група осигурява гъвкавост при модифициране и приспособяване на свойствата на получените съединения. В медицинската химия 4-карбоксифенилборната киселина намира приложения в дизайна и синтеза на биологично активни молекули.Той позволява въвеждането на остатъка от боронова киселина, който придава уникални характеристики и реактивност на целевите съединения.Например, бороновите киселини могат да действат като протеазни инхибитори и чрез включването на групата на карбоксифенилборната киселина, изследователите могат потенциално да модулират ензимната активност или да проектират специфични ензимно-насочени инхибитори.Освен това, присъствието на групата на карбоксилната киселина позволява на съединението да образува водородни връзки с биомолекули, повишавайки неговия афинитет към протеинови рецептори, като по този начин влияе върху тяхната биологична активност. 4-Карбоксифенилборната киселина се използва и в материалознанието поради способността си да образува обратими ковалентни връзки с полиоли или хидроксил-съдържащи съединения.Това свойство му позволява да бъде използван като компонент в синтеза на модерни материали като хидрогелове, биоконюгати или полимери, реагиращи на стимули.Чрез включването на 4-карбоксифенилборна киселина в тези материали, техните свойства могат да бъдат персонализирани, което позволява приложения като системи за доставяне на лекарства, сензори и интелигентни материали. Освен това групата на карбоксифенилборната киселина в това съединение му позволява да действа като катализатор в няколко реакции .Може да участва в киселинно-базови катализа, реакции на естерификация и амидиране.Тази каталитична активност може да се използва при синтеза на фармацевтични продукти, фини химикали и други органични молекули. В заключение, 4-карбоксифенилборната киселина е универсално съединение, което намира приложение в различни научни области.Приложенията му варират от органичен синтез и медицинска химия до материалознание и катализа.Способността му да участва в реакции на кръстосано свързване, катализирани от паладий, потенциалът му като градивен елемент за биологично активни съединения и ролята му на катализатор го правят основен инструмент за изследователите в стремежа към напредък в знанията и разработване на иновативни решения.