4-Формилфенилборна киселина CAS: 87199-17-5
Каталожен номер | XD93450 |
Име на продукта | 4-Формилфенилборна киселина |
CAS | 87199-17-5 |
Молекулярна формаla | C7H7BO3 |
Молекулно тегло | 149,94 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
4-Формилфенилборната киселина е важно съединение в органичната химия и намира разнообразни приложения в области като фармацевтични продукти, наука за материалите и катализа.Неговата химическа структура включва група на боронова киселина, свързана с формилфенилна група. Едно от значителните приложения на 4-формилфенилборна киселина е в синтеза на фармацевтични съединения.Той може да служи като универсален градивен елемент при изграждането на биологично активни молекули поради своята реактивност и способност да образува ковалентни връзки с различни функционални групи.Формилната група, със своята електрофилна природа, позволява въвеждането на допълнителни заместители и модификации, които могат да подобрят желаната биологична активност или да подобрят свойствата за доставяне на лекарства. В материалознанието 4-формилфенилборната киселина може да бъде включена в полимери, хидрогелове и други усъвършенствани материали за въвеждане на специфични функционалности.Частта на бороновата киселина може да участва в обратимо ковалентно свързване с цис-диолови групи, като тези, присъстващи в захариди или гликопротеини.Това свойство позволява проектиране на материали, реагиращи на стимули, при които промените в рН или концентрацията на глюкоза могат да доведат до обратимо самосглобяване, желиране или промени в свойствата на материала.Тези материали имат потенциални приложения в доставянето на лекарства, биоизобразяването и тъканното инженерство. Освен това 4-формилфенилборната киселина се използва като катализатор в различни органични реакции.Групата на бороновата киселина може да действа като киселина на Луис, улеснявайки реакции като катализирани от киселината на Луис циклоприсъединявания, кондензации и пренареждания.Нейната каталитична активност може да подобри скоростите на реакцията, селективността и ефективността при синтеза на сложни органични молекули. Друго важно приложение на 4-формилфенилборната киселина е в областта на сензорите и сензорните технологии.Групата на бороновата киселина може селективно да се свързва с определени аналити, като въглехидрати или катехоламини, образувайки стабилни комплекси.Това свойство може да се използва за разработване на сензори за глюкоза, допамин или други важни биомолекули.Чрез включването на това съединение в сензорни системи, обратимото свързване на групата на бороновата киселина може да предизвика промени във флуоресценцията, проводимостта или електрохимичните сигнали, което позволява чувствително и селективно откриване. В заключение, 4-формилфенилборната киселина е универсално съединение с разнообразни приложения в фармацевтичен синтез, наука за материалите, катализа и сензорни технологии.Способността му да образува обратими ковалентни връзки, неговата каталитична активност и неговата селективност за определени аналити го правят ценен инструмент за изследователи в различни научни дисциплини.Използвайки уникалните свойства на 4-формилфенилборната киселина, учените могат да разработят нови материали, да проектират биологично активни съединения и да изработят чувствителни сензори за широк спектър от приложения.