4”-ПРОПИЛ-3-ФЛУОРОБИФЕНИЛ-4-БОРНА КИСЕЛИНА CAS: 909709-42-8
Каталожен номер | XD93458 |
Име на продукта | 4''-ПРОПИЛ-3-ФЛУОРОБИФЕНИЛ-4-БОРНА КИСЕЛИНА |
CAS | 909709-42-8 |
Молекулярна формаla | C15H16BFO2 |
Молекулно тегло | 258.1 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
4''-Пропил-3-флуоробифенил-4-борна киселина, известна също като (4-пропил-3-флуорофенил)борна киселина, е химично съединение, което е намерило значителна употреба в различни области, включително органичен синтез, наука за материалите, и фармацевтични изследвания. Едно от основните приложения на 4''-пропил-3-флуоробифенил-4-борна киселина е в реакции на свързване, катализирани от преходен метал.Това съединение може да действа като градивен елемент на боронова киселина, позволявайки образуването на връзки въглерод-въглерод или въглерод-хетероатом.Например, той може да се използва в реакции на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura, където реагира с арил или винил халиди при паладиев катализ, за да генерира биарилни съединения.Тези реакции на кръстосано свързване са широко използвани в синтеза на сложни органични молекули, включително фармацевтични продукти, агрохимикали и материали. Наличието на флуорен атом в 4''-пропил-3-флуоробифенил-4-борната киселина подобрява нейния ароматен характер и предоставя уникални възможности за разработване на функционални материали.Заместването на флуор може да има значително влияние върху физикохимичните свойства на молекулата, като нейното електронно разпределение и хидрофобност.Тези свойства правят производните на 4''-пропил-3-флуоробифенил-4-борната киселина полезни в различни приложения, като течни кристали, OLED (органични светодиоди) и други електронни устройства. Освен това пропиловата група в структурата на 4''-пропил-3-флуоробифенил-4-борна киселина позволява лесна дериватизация, осигурявайки достъп до широк набор от функционализирани производни.Тази гъвкавост позволява синтеза на различни съединения с индивидуални свойства и функционалности.Тези производни могат да бъдат допълнително модифицирани или включени в по-големи молекулярни рамки за създаване на сложни органични структури, биоактивни молекули и модерни материали. Във фармацевтичните изследвания 4''-пропил-3-флуоробифенил-4-борната киселина и нейните производни са изследвани като потенциални кандидати за откриване на лекарства.Флуорираните съединения често проявяват подобрена метаболитна стабилност, повишена липофилност и променена биологична активност в сравнение с техните нефлуорирани двойници.Следователно, въвеждането на флуорен атом в биологично активни молекули може да подобри техните фармакологични свойства, като ефективност и селективност. В заключение, 4''-пропил-3-флуоробифенил-4-борната киселина има голямо значение като междинен продукт в органичния синтез , материалознание и фармацевтични изследвания.Способността му да участва в реакции на свързване, катализирани от преходен метал, уникалните свойства, свързани със заместването на флуор, и потенциалът за дериватизация го правят ценен инструмент за генериране на сложни органични молекули, функционални материали и потенциални кандидати за лекарства.