5-йодо-2′-дезоксицитидин CAS:54-42-2 98-102% Бял кристален прах
| Каталожен номер | XD90562 |
| Име на продукта | 5-йодо-2'-деоксицитидин |
| CAS | 54-42-2 |
| Молекулярна формула | C9H11IN2O5 |
| Молекулно тегло | 354.10 |
| Подробности за съхранение | 2 до 8 °C |
| Хармонизиран тарифен код | 29349990 |
Спецификация на продукта
| Външен вид | Бял кристален прах |
| Анализ | 99% |
| Специфична ротация | +25 до +30 |
| Тежки метали | <0,001% |
| Загуба при сушене | <1,0% |
| Остатък при запалване | <0,3% |
Предсказуемата 3D структура на двойноверижната ДНК я прави идеално подходяща като шаблон за проектиране отдолу нагоре на функционализирани активни места, базирани на нуклеинова киселина.Тук изследваме използването на 14-мерен ДНК дуплекс като скеле за прецизното и предвидимо позициониране на каталитичните функционалности.Като се има предвид повсеместното участие на базираната на хистидин имидазолова група в събитията на разпознаване на протеини и катализа, бяха изследвани единични хистидин-подобни модифицирани дуплекси.Свързването на хистамина към С5 на тиминовата основа чрез амидна връзка позволява гъвкавото позициониране на имидазоловата функция в голямата бразда.Взаимните взаимодействия между имидазола и дуплекса и неговото влияние върху pKaH на имидазолия се изследват чрез поставяне на единичен модифициран тимин на четири различни позиции в центъра на 14-мерната двойна спирала.Използвайки NMR и неограничена молекулярна динамика, се установява структурен мотив, включващ образуването на водородна връзка между имидазола и страната на Hoogste en на гуаниновите бази на две съседни GC базови двойки.Мотивът допринася за стабилизиране срещу термично топене от 6°C и е ключов за модулирането на pKaH на имидазолиевата група.Описани са общите характеристики, предпоставките и генеричният характер на новия pKaH-регулиращ мотив.
