Продукти

Доказано е, че n-3 полиненаситените мастни киселини ейкозапентаенова киселина (EPA) и докозахексаенова киселина (DHA) усилват ефекта на химиотерапевтичните лекарства в клинични проучвания при пациенти с рак и индуцират апоптотична туморна клетъчна смърт in vitro.Досега EPA и DHA никога не са били изследвани при мултиплен миелом (ММ).Човешки миеломни клетки (L363, OPM-1, OPM-2 и U266) и нормални мононуклеарни клетки от периферна кръв бяха изложени на EPA и DHA и бяха измерени ефектите върху митохондриалната функция и апоптозата, активирането на каспаза-3, генната експресия и токсичността на лекарството.Излагането на EPA и DHA индуцира апоптоза и повишена чувствителност към бортезомиб в MM клетки.Важно е, че те не повлияват жизнеспособността на нормалните човешки периферни мононуклеарни клетки.Експресионните масиви на Messenger RNA показват, че EPA и DHA модулират гени, участващи в множество сигнални пътища, включително ядрен фактор (NF) κB, Notch, Hedgehog, оксидативен стрес и Wnt.EPA и DHA инхибират активността на NFκB и индуцират апоптоза чрез митохондриална пертурбация и активиране на каспаза-3.Нашето проучване предполага, че EPA и DHA предизвикват селективни цитотоксични ефекти при ММ и повишават чувствителността към бортезомиб и призовава за по-нататъшно проучване на потенциалното приложение на тези n-3 полиненаситени мастни киселини в терапията на ММ