Продукти

Съдовата хиперпропускливост допринася за заболеваемостта при възпаление.Настоящите методологии за in vivo оценка на пропускливостта въз основа на екстравазация на Evans Blue (EB)-свързан албумин са тромави и често им липсва чувствителност.Ние разработихме нова инфрачервена флуоресцентна (IRF) методология за измерване на екстравазация на EB-албумин за количествено определяне на съдовата пропускливост в миши модели.Съдовата пропускливост, предизвикана от ендотоксемия, беше изследвана за всички твърди органи, мозък, кожа и перитонеум чрез IRF и традиционното измерване на EB в тъканни екстракти, базирано на абсорбция.IRF на органа нараства линейно с увеличаване на концентрациите на интравенозен EB (2,5-25 mg/kg).Тъканният IRF е по-чувствителен за натрупване на EB в сравнение с метода, базиран на абсорбцията.Съответно, разликите в съдовия пермеабилитет и органното натрупване на EB между мишки, третирани с липополизахарид и третирани с физиологичен разтвор, често са значителни, когато се анализират чрез откриване на базата на IRF, но не и чрез откриване на базата на абсорбция.EB беше открит във всичките 353 органа, анализирани с IRF, но само в 67% (239/353) от органите, анализирани чрез методология, базирана на абсорбцията, което демонстрира подобрена чувствителност на откриването на EB в органи с IRF.Обратно, ЕВ в плазмата след прилагане на ЕВ се измерва лесно и по двата метода с висока корелация между двата метода (n=116, r2=0,86).Количественото определяне на органоспецифичните EB-IRF разлики, дължащи се на ендотоксин, е оптимално, когато IRF се сравнява между мишки, съответстващи на тегло, пол и възраст, и с подходящи корекции за теглото на органа и EB плазмените концентрации.По-специално, методологията на EB-IRF оставя органите непокътнати за последваща хистопатология.В обобщение, EB-IRF е нов, високочувствителен, бърз и удобен метод за относителното количествено определяне на EB в непокътнати органи на лечение спрямо контролни мишки.