Еритромицин CAS:114-07-8 99% Бял кристален прах
| Каталожен номер | XD90353 |
| Име на продукта | Еритромицин |
| CAS | 114-07-8 |
| Молекулярна формула | C37H67NO13 |
| Молекулно тегло | 733.93 |
| Подробности за съхранение | Околна среда |
| Хармонизиран тарифен код | 29415000 |
Спецификация на продукта
| Идентификация | Сравнение на инфрачервения спектър на поглъщане с USP RS |
| вода | 10% макс |
| Етанол | 0,5% макс |
| Остатък при запалване | 0,2% макс |
| Анализ | 99% |
| Специфична ротация | -71 ° до -78 ° |
| Външен вид | Бял кристален прах |
| Кристалност | Отговаря на изискванията |
| Еритромицин Б | 12,0% макс |
| ЕритромицинC | 5,0% макс |
| Ограничение на тиоцианат | 0,3% макс |
| Пропанол | 0,5% макс |
| N-бутилацетат | 0,5% макс |
| Еритромицин А енолов етер | 0,3% макс |
| Всякакви отделни свързани вещества | 3,0% макс |
В настоящото изследване ние изследвахме взаимодействието на антимикробни агенти с четири моделни липидни мембрани, които имитират клетъчни мембрани на бозайници и грам-положителни и отрицателни бактериални мембрани и анализирахме кинетиката на свързване, използвайки нашата техника на повърхностен плазмонен резонанс (SPR).Бяха оценени селективните и специфични характеристики на свързване на антимикробните агенти към липидните мембрани и кинетичните параметри бяха анализирани чрез прилагане на реакционен модел с две състояния.Наблюдава се възпроизводим анализ на кинетиката на свързване.Ванкомицин, тейкопланин, еритромицин и линезолид показват слабо взаимодействие с четирите липидни мембрани в SPR системата.От друга страна, аналозите на ванкомицин показват взаимодействие с моделните липидни мембрани в SPR системата.Селективните и специфични характеристики на свързване на аналозите на ванкомицин към липидните мембрани се обсъждат въз основа на данни за in vitro антибактериални активности и нашите данни за афинитета на свързване на D-аланил-D-ala девет края на пентапептидна клетъчна стена, получен чрез SPR.Механизмът на антибактериална активност срещу Staphylococcus aureus и резистентни на ванкомицин ентерококи може да бъде оценен с помощта на афинитета на свързване, получен с нашите SPR техники.Резултатите показват, че SPR методът може да се прилага широко за прогнозиране на характеристиките на свързване, като селективност и специфичност, на много антимикробни агенти към липидните мембрани.
