ЕТИЛ 2-МЕТИЛ-4,4,4-ТРИФЛУОРАЦЕТОАЦЕТАТ CAS: 344-00-3
Каталожен номер | XD93571 |
Име на продукта | ЕТИЛ 2-МЕТИЛ-4,4,4-ТРИФЛУОРАЦЕТОАЦЕТАТ |
CAS | 344-00-3 |
Молекулярна формаla | C7H9F3O3 |
Молекулно тегло | 198.14 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
N(ε)-трифлуороацетил-L-лизин е специфично производно на аминокиселината лизин, където епсилон (ε) аминогрупата е защитена от трифлуороацетилова (TFA) група.Това съединение намира приложение в различни области, особено в пептидния синтез и биохимичните изследвания. Едно от основните приложения на N(ε)-трифлуороацетил-L-лизин е в твърдофазния пептиден синтез (SPPS).Пептидите играят решаваща роля в много биологични процеси и техният синтез изисква последователно сглобяване на аминокиселини.TFA защитната група на епсилон аминогрупата на лизин предотвратява нежеланите реакции по време на образуването на пептидна връзка, като същевременно позволява на други аминокиселини да се свързват в желаните позиции.След като сглобяването на пептида приключи, TFA защитната група може да бъде селективно отстранена и N(ε)-трифлуороацетил-L-лизин остатъкът може да бъде допълнително удължен, за да се синтезират специфични пептидни последователности. N(ε)-трифлуороацетил-L-лизинът също е използвани в биохимичните изследвания за изследване на структурата, функцията и взаимодействията на протеините.Може да служи като инструмент за изследване на ролята на лизиновите остатъци във взаимодействията протеин-протеин, взаимодействията протеин-ДНК и пост-транслационните модификации.Чрез въвеждане на групата TFA химичните свойства на лизина могат да бъдат модифицирани, позволявайки изследване на специфични медиирани от лизин процеси в биологични системи. Освен това, N(ε)-трифлуороацетил-L-лизин може също да намери приложение в разработването на целеви системи за доставяне на лекарства.Чрез конюгиране на специфични терапевтични агенти към лизиновия остатък чрез TFA групата е възможно да се увеличи стабилността и селективността на лекарството, което води до повишена ефикасност и намалени странични ефекти.Тази стратегия е проучена при доставянето на противоракови лекарства, антибиотици и други терапевтични средства. В допълнение към своите директни приложения, N(ε)-трифлуороацетил-L-лизин може също да се използва като градивен елемент за синтеза на други функционални съединения .Неговата уникална химическа структура и реактивност го правят привлекателен изходен материал или междинен продукт за синтеза на сложни органични молекули, включително фармацевтични продукти, агрохимикали и материали. Въпреки това е изключително важно да се борави внимателно с N(ε)-трифлуороацетил-L-лизин, следвайки правилните предпазни мерки.Препоръчително е да работите в добре проветрена лаборатория и да използвате подходящи лични предпазни средства, като ръкавици и предпазни очила. В обобщение, N(ε)-трифлуороацетил-L-лизинът е ценно производно на лизин, което намира различни приложения в пептид синтез, биохимични изследвания, насочена доставка на лекарства и органичен синтез.Способността му да защитава епсилон аминогрупата на лизин позволява прецизен пептиден синтез, докато модифицираните му химични свойства позволяват изследването на процесите, медиирани от лизин.Когато се борави правилно, N(ε)-трифлуороацетил-L-лизинът се оказва полезен инструмент в различни научни и индустриални приложения.