Продукти

Няколко аналози на гуанозин, т.е. ацикловир (и неговото перорално пролекарство валацикловир), пенцикловир (в пероралната му пролекарствена форма, фамцикловир) и ганцикловир, се използват широко за лечение на херпес вирус [т.е. херпес симплекс вирус тип 1 (HSV-1) и тип 2 (HSV-2), варицела-зостер вирус (VZV) и/или човешки цитомегаловирус (HCMV)] инфекции.През последните години бяха разработени няколко нови аналози на гуанозин, включително 3-членните циклопропилметил и -метенилови производни (A-5021 и сингуанол) и 6-членните D- и L-циклохексенилови производни.Активността на ацикличните/карбоцикличните аналози на гуанозин е определена срещу широк спектър от вируси, включително HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, както и човешки херпес вируси тип 6 (HHV-6), тип 7 ​​(HHV- 7) и тип 8 (HHV-8) и вирус на хепатит B (HBV).Установено е, че новите аналози на гуанозин (т.е. A-5021 и D- и L-циклохексенил G) са особено активни срещу онези вируси (HSV-1, HSV-2, VZV), които кодират специфична тимидин киназа (TK), което предполага че тяхната антивирусна активност (поне частично) зависи от фосфорилирането от индуцираната от вируса TK.Отбелязана е също изразена антивирусна активност с A-5021 срещу HHV-6 и с D- и L-циклохексенил G срещу HCMV и HBV.Антивирусната активност на ацикличните/карбоцикличните нуклеозидни аналози може значително да се потенцира от микофенолова киселина, мощен инхибитор на инозин 5'-монофосфат (IMP) дехидрогеназа.Новите аналози на карбоцикличния гуанозин (т.е. A-5021 и D- и L-циклохексенил G) имат голямо обещание, не само като антивирусни агенти за лечение на херпесвирусни инфекции, но и като антитуморни агенти за комбинирана генна терапия/химиотерапия на рак, при условие, че (част от) туморните клетки са били трансдуцирани от вирусния (HSV-1, VZV) TK ген.