Продукти

Сериозността на микробната резистентност, съчетана с липсата на нови антимикробни средства, увеличи интереса към разработването на антимикробни пептиди (АМР) като нови терапевтици.В това проучване ние оценихме антимикробната активност на два къси синтетични пептида, а именно RRIKA и RR.Тези пептиди проявяват мощна антимикробна активност срещу Staphylococcus aureus и техните антимикробни ефекти са значително подобрени чрез добавяне на три аминокиселини в С края, което впоследствие повишава амфипатичността, хидрофобността и нетния заряд.Нещо повече, RRIKA и RR демонстрират значителен и бърз бактерициден ефект срещу клинични и резистентни на лекарства Staphylococcus изолати, включително метицилин-резистентен Staphylococcus aureus (MRSA), ванкомицин-междинен S. aureus (VISA), ванкомицин-резистентен S. aureus (VRSA) , резистентен на линезолид S. aureus и резистентен на метицилин Staphylococcus epidermidis.За разлика от много естествени AMP, RRIKA и RR запазват активността си в присъствието на физиологични концентрации на NaCl и MgCl2.Както RRIKA, така и RR засилиха унищожаването на лизостафин повече от 1000 пъти и ликвидираха изолатите на MRSA и VRSA в рамките на 20 минути.Освен това, представените пептиди са по-добри в намаляването на прилепналите биофилми на S. aureus и S. epidermidis в сравнение с резултатите с конвенционалните антибиотици.Нашите открития показват, че стафилоцидните ефекти на нашите пептиди са били чрез пермеабилизиране на бактериалната мембрана, водещо до изтичане на цитоплазмено съдържание и клетъчна смърт.Освен това, пептидите не са токсични за HeLa клетките при 4- до 8-кратни техните антимикробни концентрации.Мощните и нечувствителни към соли антимикробни активности на тези пептиди представляват привлекателен терапевтичен кандидат за лечение на мултирезистентни инфекции на S. aureus.