Продукти

Показано е, че комплексът [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 катализира хидросилилирането на широк спектър от алкини.Терминалните алкини позволяват достъп до алфа-винилсиланови продукти с добра региоселективност.Проучванията за маркиране на деутерий показват, че работи процес на добавяне на чист транс.Същият комплекс е активен при вътрешно алкиново хидросилилиране, където се поддържа абсолютна селективност за процеса на добавяне на транс.Няколко класа вътрешни алкинови субстрати, включително пропаргилови алкохоли и алфа, бета-алкинил карбонилни съединения, позволяват региоселективно образуване на винилсилан.Заслужава да се отбележи поносимостта на широка гама силани, включително алкил-, арил-, алкокси- и халосилани.Това предимство е демонстрирано в директния синтез на триенови субстрати за вътрешномолекулни циклодобавки на Diels-Alder, свързани със силиций.