Продукти

PIPES [пиперазин-N,N'-бис(2-етансулфонова киселина)] често се използва като буфериращ агент в биохимията.Това е буфер на етансулфонова киселина, разработен от Good et al.през 60-те години.PIPES има pKa близо до физиологичното pH, което го прави полезен при работа с клетъчни култури.Документирано е, че минимизира загубата на липиди при буфериране на хистологията на глутаралдехид в растителни и животински тъкани. Буфериращ агент с pKa близо до физиологичното pH.

Антимикробният пептид magainin 2 образува пори в липидните мембрани и индуцира мембранна пермеация на клетъчното съдържание.Въпреки че това проникване вероятно е основната причина за неговата бактерицидна активност, механизмът на образуване на пори остава слабо разбран.Ето защо ние изследвахме подробно взаимодействието на магаинин 2 с липидните мембрани, използвайки единични гигантски еднослойни везикули (GUV).Свързването на magainin 2 към липидната мембрана на GUV увеличава фракционната промяна в площта на мембраната, δ, която е пропорционална на повърхностната концентрация на magainin 2, X. Това показва, че скоростната константа на magainin 2-индуцираните две преходът на състояние от непокътнато състояние към състояние на пори значително се увеличава с увеличаване на δ.Напрежението на липидната мембрана след аспирация на GUV също активира образуването на пори, предизвикано от magainin 2.За да се разкрие местоположението на magainin 2, взаимодействието на карбоксифлуоресцеин (CF)-белязан magainin 2 (CF-magainin 2) с единични GUVs, съдържащи водоразтворима флуоресцентна сонда, AF647, беше изследвано с помощта на конфокална микроскопия.При липса на напрежение, дължащо се на аспирация, след взаимодействието на magainin 2, интензитетът на флуоресценция на GUV ръба, дължащ се на CF-magainin 2, нараства бързо до постоянна стойност, която остава постоянна за дълго време и на 4-32 s преди началото на изтичане на AF647 интензитетът на ръба започна бързо да нараства до друга постоянна стойност.Обратно, при наличието на напрежение не се наблюдава увеличение на интензитета на ръба точно преди началото на изтичането.Тези резултати показват, че magainin 2 не може да се премести от външния към вътрешния монослой до точно преди образуването на пори.Въз основа на тези резултати, ние заключаваме, че индуцираната от magainin 2 пора е активирана от разтягане пора и разтягането на вътрешния монослой е основна движеща сила на образуването на пори.