Т-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат CAS: 124655-09-0
Каталожен номер | XD93413 |
Име на продукта | Т-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат |
CAS | 124655-09-0 |
Молекулярна формаla | C13H24O5 |
Молекулно тегло | 260.33 |
Подробности за съхранение | Околна среда |
Спецификация на продукта
Външен вид | Бяла пудра |
Ассаy | 99% мин |
Т-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат е химично съединение със сложна структура, което обикновено се използва в органичния синтез и като защитна група в химията на въглехидратите.Известен е със способността си ефективно да защитава хидроксилни групи и да предотвратява нежелани реакции по време на различни химични трансформации. Едно от основните приложения на Т-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5- дихидроксихексаноат е в синтеза на сложни органични съединения.Хидроксилните групи са силно реактивни и могат да претърпят нежелани странични реакции по време на химични трансформации.Чрез селективна защита на тези групи с T-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-O-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноатната част, химиците могат да контролират реакциите и да получат желаните продукти.След завършване на желаните химични трансформации, защитната група може лесно да бъде отстранена, позволявайки възстановяването на оригиналните хидроксилни групи. В химията на въглехидратите Т-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноатът обикновено се използва за защита на захарни молекули.Захарите съдържат множество хидроксилни групи, които могат да реагират с реагенти, което води до нежелани странични продукти.Чрез селективна защита на тези хидроксилни групи с T-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-O-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат, химиците могат да манипулират останалите хидроксилни групи без намеса.Това позволява синтеза на сложни захарни производни и изследването на въглехидратно-протеинови взаимодействия или синтеза на гликоконюгати. Освен това T-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-O-изопропилиден 3,5- дихидроксихексаноатната защитна група често се използва по време на синтеза на природни продукти, фармацевтични продукти и други биологично активни съединения.Неговите ефективни свойства за защита и премахване на защитата позволяват на химиците да имат достъп до широка гама от структурно различни молекули.Защитата на специфични хидроксилни групи помага за контролиране на реакционните пътища и постигане на желаната региоселективност или стереоселективност. В заключение, Т-бутил-(3R,5S)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат е универсално съединение, широко използвано в органичната синтетична химия, особено при защитата и премахването на защитата на хидроксилни групи.Неговата уникална структура позволява селективна защита, позволяваща на химиците да контролират реакциите и да получават желаните продукти.Приложенията му варират от синтеза на сложни органични съединения до химията на въглехидратите и производството на природни продукти и фармацевтични продукти.Способността на съединението да защитава ефикасно хидроксилните групи го прави безценен инструмент в различни аспекти на химичните изследвания и разработки.