Продукти

Трис ацетатната сол често се използва при приготвянето на TAE (трис-ацетат-EDTA) буфер, който се използва като текущ буфер и в агарозни гелове.Буферът Tris Acetate-EDTA се използва за електрофореза в ДНК агарозен гел, но се използва и за електрофореза в неденатуриращ РНК агарозен гел.Двуверижната ДНК има тенденция да работи по-бързо в TAE, отколкото в други буфери и може да се изтощи по време на продължителна електрофореза.Буферната циркулация или заместването на буфера по време на продължителна електрофореза може да поправи по-ниския буферен капацитет.Може да се използва при различни концентрации за изследване на мобилността на ДНК в разтвор.Тъй като боратът в TBE буфер (Tris-Borate-EDTA буфер, 10X Powder Pack, sc-296651) е силен инхибитор за много ензими, TAE буферът се препоръчва, когато се разглеждат ензимни приложения за ДНК пробата.Трис ацетатната сол също е буфер с висока чувствителност в анализите на АТР с луцифераза на светулка.

Употреби: TAE работещият буфер е най-често използваният буфер за електрофореза с ДНК агарозен гел и също така се използва за електрофореза с естествен РНК агарозен гел.Двуверижната ДНК има тенденция да се движи по-бързо в TAE, отколкото в други буфери, но също така не успява да плува поради изчерпване на буферните йони по време на продължителна електрофореза.Промяната на буфера или обменът на буфер по време на продължителна електрофореза може да компенсира по-ниския буферен капацитет.2 Разредете концентрирания TAE буфер, за да получите 1 mMTAE буфер, съдържащ 40 mM Tris ацетат и 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE буфер може да се използва както в агарозни гелове, така и като текущ буфер.За максимална разделителна способност се препоръчва приложеното напрежение да е по-ниско от 5 V/cm (разстояние между електродите на блока).

Приложение: TAE работещият буфер е най-често използваният буфер за електрофореза с ДНК агарозен гел в Chemicalbook gel, а също така се използва за електрофореза с неденатуриращ РНК агарозен гел.Двуверижната ДНК има тенденция да се движи по-бързо в TAE, отколкото в други буфери, но също така не успява да плува поради изчерпване на буферните йони по време на продължителна електрофореза.Промяната на буфера или обменът на буфер по време на продължителна електрофореза може да компенсира по-ниския буферен капацитет.Концентрираният TAE буфер се разрежда, за да се получи 1 mMTAE буфер, съдържащ 40 mM Tris ацетат и 1 mM EDTA, рН 8.3.1 mMTAE буфер може да се използва както в агарозни гелове, така и като текущ буфер.За максимална разделителна способност се препоръчва приложеното напрежение да е по-ниско от 5 V/cm (разстояние между електродите на блока).

Употреби: При откриването на АТФ с луцифераза на светулка, този продукт е най-чувствителният буфер;откриване на свързване на глутамат.

Заместимо свързване на [3H]l-глутаминова киселина към нерецепторни материали.

Свързването на [3H]L-глутаминова киселина към епруветки за микроцентрофуга и стъкло беше изследвано в четири буфера.Основното свързване с тези материали е незначително, но се увеличава чрез центрофугиране или изсмукване в Tris-HCl и Tris-цитратен буфер.Това свързване е много по-слабо, когато вместо него се използва HEPES-KOH или трис-ацетатен буфер.Свързването на [3H]L-глутамат към епруветките за микроцентрофуга се инхибира от L-, но не и от D-изомерите на глутамат и аспартат.DL-2-амино-7-фосфонохептановата киселина също не инхибира свързването.Други съединения, които показват слабо до умерено инхибиране, са: N-метил-D-аспартат, квисквалат, диетилов естер на L-глутаминова киселина, N-метил-L-аспартат, каинат и 2-амино-4-фосфонобутират.Свързването се инхибира от денатурирани мозъчни мембрани на плъх.Беше получено протеин-зависимо [ЗН] глутаматно свързване с многократно замразен-размразен мембранен препарат, когато свързването беше извършено в трис-ацетатен буфер.Препоръчва се трис-ацетат или HEPES-KOH буфер да се използва в анализа за свързване на глутамат.Ако се използва трис-HCl или трис-цитратен буфер, трябва да се направи подходящ контролен експеримент, за да се коригира свързването към епруветки за микроцентрофугиране или филтри от стъклени влакна.