PII сигналните процесорни протеини са широко разпространени в прокариотите и растенията, където контролират множество анаболни реакции.Ефективното свръхпроизводство на метаболити изисква отпускане на стегнатите клетъчни контролни вериги.Тук демонстрираме, че една точкова мутация в PII сигнализиращия протеин от цианобактерията Synechocystis sp.PCC 6803 е достатъчен, за да отключи аргининовия път, причиняващ свръхнатрупване на биополимера цианофицин (мулти-L-аргинил-поли-L-аспартат).Този продукт е от биотехнологичен интерес като източник на аминокиселини и полиаспарагинова киселина.Тази работа илюстрира нов подход на инженерство на пътя чрез проектиране на персонализирани PII сигнални протеини.Тук конструираният Synechocystis sp.PCC6803 щам с PII-I86N мутация свръхнатрупа аргинин чрез конститутивно активиране на ключовия ензим N-ацетилглутамат киназа (NAGK). В инженерния щам BW86 in vivo NAGK активността беше силно повишена и доведе до повече от десетократно по-високо съдържание на аргинин отколкото в дивия тип.Като следствие, щамът BW86 акумулира до 57% цианофицин на клетъчна суха маса при тестваните условия, което е най-високият добив на цианофицин, докладван до момента.Щам BW86 продуцира цианофицин в диапазон на молекулна маса от 25 до >100 kDa;дивият тип произвежда полимера в диапазон от 30 до >100 kDa. Високият добив и високата молекулна маса на цианофицин, произведен от щам BW86, заедно с ниските хранителни нужди на цианобактериите го правят обещаващо средство за биотехнологично производство на цианофицин.Това проучване освен това демонстрира осъществимостта на инженерството на метаболитния път, използвайки PII сигналния протеин, който се среща в много бактериални
