Продукти

Използване и синтез на динатриева сол на пиперазин-N,N'-бис(2-хидроксипропансулфонова киселина)

Приложение: Пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) натриева сол има група сулфонова киселина на пиперазиновия пръстен, химичните и структурни характеристики определят напълно натриевата сол на пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) киселина дисоциира във вода, което се дължи на неговия осмотичен принцип на задвижване, който е полезен за генериране на високо осмотично налягане.Междувременно, когато натриевата сол на пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) се използва като преден осмотичен диасорбиращ разтворител, може да се постигне минимална обратна дифузия на разтвореното вещество, като се има предвид неговата триизмерна конфигурация.Тези предимства демонстрират приложимостта и доброто представяне на натриевата сол на пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) като обезсолител за права осмоза.Най-важното е, че натриевите соли на пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) привличат разтворени вещества, като същевременно произвеждат високи предни осмотични водни потоци с незначителна обратна дифузия на разтворени вещества, което потвърждава тяхната приложимост и потенциал.

Получаване: Пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) натриева сол (P-2SO3-2Na) се получава както следва: Пиперазин (2.15 g, 25 mmol) се разтваря в 20 mL DI вода.След това се добавят последователно ClCH2CH2SO3Na (9.23 g, 50 mmol) и NaOH Chemicalbook (1.60 g, 50 mmol).Полученият разтвор се разбърква непрекъснато при 40°С в продължение на една нощ.Образува се бистър разтвор.Продуктът се получава чрез утаяване от студен етанол и се пречиства от H2O/EtOH.Белият прах натриева сол на пиперазин-N,N-бис(2-хидроксиетансулфонова киселина) се събира след изсушаване (>99% добив).