page_banner

Продукти

(2S,5S)-5-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоксилова киселина CAS: 204326-24-9

Кратко описание:

Каталожен номер: XD93477
Cas: 204326-24-9
Молекулярна формула: C28H24N2O5
Молекулно тегло: 468.5
Наличност: В наличност
Цена:  
Опаковка:  
Групов пакет: Поискайте оферта

 


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Каталожен номер XD93477
Име на продукта (2S,5S)-5-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -хи]индол-2-карбоксилова киселина
CAS 204326-24-9
Молекулярна формаla C28H24N2O5
Молекулно тегло 468.5
Подробности за съхранение Околна среда

 

Спецификация на продукта

Външен вид Бяла пудра
Ассаy 99% мин

 

(2S,5S)-5-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоксилна киселина, нека я наричаме Съединение X, е сложна органична молекула с потенциални приложения в областта на медицинската химия и откриването на лекарства.Неговата уникална структура съчетава азепин, индол и флуорен части, предлагайки възможности за различни биологични дейности и терапевтични приложения. Съединение X притежава няколко функционални групи, включително карбонилна група и амидна група.Тези групи позволяват потенциални взаимодействия с биологични цели.Съединението може да служи като отправна точка за синтеза и оптимизирането на водещи съединения в програми за откриване на лекарства. Едно потенциално приложение на Съединение X се крие в неговите антимикробни свойства.Наличието на флуореновата група, известна със своята антимикробна активност, предполага, че това съединение може потенциално да инхибира растежа на различни болестотворни микроорганизми като бактерии, гъбички или паразити.Чрез модифициране на структурата на съединение X, учените могат да настроят фино неговите антимикробни свойства и да подобрят неговата селективност срещу специфични патогени. Освен това, уникалната структура на съединение X може да го направи потенциален кандидат за разработване на противоракови лекарства.Съединенията на базата на индол са показали активност срещу различни видове рак, действайки като инхибитори на специфични сигнални пътища, участващи в пролиферацията и оцеляването на раковите клетки.Добавянето на азепиновите и флуоренови части в Съединение X може да подобри неговата ефикасност и селективност като противораков агент.Изследователите могат да изследват потенциала на Съединение X като водещо съединение и да разработят производни, които показват подобрена противоракова активност и намалена токсичност. Освен това, Съединение X може да бъде изследвано за неговия потенциал като неврозащитен агент.Флуореновите и азепиновите части са показали невропротективни свойства в предишни изследвания.Структурата на това съединение го прави интересен кандидат за по-нататъшно изследване при лечение на невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер или Паркинсон.Чрез разбиране на механизмите на действие и съответно модифициране на Съединение X, изследователите могат потенциално да разработят терапевтични интервенции за предотвратяване или забавяне на прогресията на тези инвалидизиращи заболявания. В обобщение, (2S,5S)-5-((((9H-флуорен-9) -ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1-hi]индол-2-карбоксилна киселина, или Съединение X, има голям потенциал в областта на медицинската химия и откриването на лекарства.Неговата уникална молекулярна структура предоставя възможности за разработване на антимикробни агенти, противоракови лекарства и невропротективни съединения.По-нататъшни изследвания, модификации и оптимизиране на Съединение X могат да разкрият пълния му терапевтичен потенциал, водещ до разработването на нови лекарства за лечение на различни заболявания.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Близо

    (2S,5S)-5-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоксилова киселина CAS: 204326-24-9