Продукти

Неочакван страничен ефект на някои класове антикоагуланти е остеопорозата, която може да бъде, поне отчасти, свързана с нарушена функция на мезенхимните стволови клетки (MSC).Целта на настоящото проучване беше да се сравни ефектът на фондапаринукс (FDP), нов антитромботик с традиционно широко използван хепарин с ниско молекулно тегло, тинзапарин (TZP) върху пролиферацията и диференциацията на MSC.MSC бяха изолирани от трабекуларна кост на 14 пациенти с травма чрез процедура на храносмилане, базирана на колагеназа, и експандирани при стандартни условия до пасаж 3. Пролиферацията и диференциацията на MSCs към хондроцитите и остеобластите беше оценена със или без добавяне на FDP и TZP, използвайки стандартен in vitro анализи и широк диапазон от лекарствени концентрации.Проточната цитометрия се използва за MSC фенотипизиране.В изследваната възрастова група (17-74 години) честотата на MSC във фракциите, освободени от колагеназа, е 641/10(6) клетки (диапазон 110-2,158) и техните характеристики на растеж са ~4 дни/удвояване на популацията.Културите имат стандартен MSC фенотип (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ и CD166+).Клетъчната пролиферация беше оценена както чрез образуващи колонии фибробластни единици (CFU-F), така и чрез колориметрични XTT анализи с тетразолиева сол.И в двата анализа пролиферацията на MSC се инхибира от добавянето на TZP, особено при високи концентрации.За разлика от това, FDP няма ефект върху разпространението на MSC.Остеогенната диференциация и хондрогенната диференциация не са повлияни от добавянето нито на TZP, нито на FDP.Въпреки че пролиферацията на MSC, но не и диференциацията, е отрицателно повлияна от TZP, няма доказателства за неблагоприятни ефекти на FDP в тази in vitro моделна система, която е добра аргументация за нейното използване в ортопедични условия.