![Паладий, [1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Cas:884879-23-6 Представено изображение](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Паладий, [1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Cas:884879-23-6
| Каталожен номер | XD90699 |
| Име на продукта | Паладий, [1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Молекулярна формула | NeolystCX31 |
| Молекулно тегло | - |
| Подробности за съхранение | Стайна температура |
Спецификация на продукта
| Анализ | 99% |
| Точка на топене | 205-208°С |
Докладва се използването на комплекси от второ поколение [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] за реакции на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura и Buchwald-Hartwig, включващи хетероароматни халиди при стайна температура.Първите примери за кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura при стайна температура на деактивирани арилхлориди с алкенилборни киселини също са разкрити.Терминалното заместване при алиловата част на паладиевия комплекс улеснява неговото активиране при стайна температура, което води до много активни каталитични видове, позволяващи настоящите каталитични трансформации да бъдат извършени бързо, като се използват много меки реакционни условия.Натоварванията на катализатора могат да бъдат толкова ниски, колкото 10 ppm за арил аминирането на Buchwald-Hartwig и 50 ppm за реакцията на Suzuki-Miyaura.
