4-НИТРОФЕНИЛ-АЛФА-D-МАНОПИРАНОЗИД CAS:10357-27-4 Мръснобял прах 98%
| Каталожен номер | XD90011 |
| Име на продукта | 4-нитрофенил-алфа-D-манопиранозид |
| CAS | 10357-27-4 |
| Молекулярна формула | C12H15NO8 |
| Молекулно тегло | 30301.25 |
| Подробности за съхранение | -2да се -8°C |
| Хармонизиран тарифен код | 29400000 |
Спецификация на продукта
| вода | <5% Карл Фише |
| Разтворимост | 1% в DMF е бистър и безцветен |
| Чистота | Свободен 4-нитрофенол <200ppm |
| HPLC | >98% |
| Външен вид | Почти бял прах |
Механистични прозрения в Са2+-зависимо семейство от алфа-манозидази в човешки чревен симбионт.
Бактериите на дебелото черво, илюстрирани от Bacteroides thetaiotaomicron, играят ключова роля в поддържането на човешкото здраве чрез впрягане на големи семейства от гликозидни хидролази (GHs), за да използват диетичните полизахариди и приемащите гликани като хранителни вещества.Такова разширяване на семейството на GH е илюстрирано от 23-те семейства GH92 гликозидази, кодирани от генома на B. thetaiotaomicron.Тук показваме, че това са алфа-манозидази, които действат чрез един механизъм на изместване, за да използват N-гликани на гостоприемника.Триизмерната структура на две GH92 манозидази дефинира семейство от двудомейни протеини, в които каталитичният център е разположен на границата на домейна, осигурявайки киселина (глутамат) и основа (аспартат) помощ за хидролиза в Ca(2+)- зависим начин.Триизмерните структури на GH92s в комплекс с инхибитори осигуряват представа за спецификата, механизма и конформационния маршрут на катализата.Ca(2+) играе ключова каталитична роля в подпомагането на изкривяването на манозида от неговото основно състояние (4)C(1) столова конформация към преходното състояние.（Библиография: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)
Фронтална афинитетна хроматография на овалбумин гликоаспарагини върху колона с конканавалин А-сефароза.Количествено изследване на специфичността на свързване на лектина.
Взаимодействията на сефароза 4В-имобилизиран конканавалин А (ConA) с 10 гликоаспарагини, получени от овалбумин, бяха изследвани количествено чрез фронтална афинитетна хроматография.При този метод въглехидратен разтвор се прилага непрекъснато към ConA-Sepharose колона и забавянето на фронта на елуиране се измерва като параметър на силата на взаимодействието.Константата на дисоциация (Kd) за всеки захарид с ConA може да бъде определена.Анализът на свързването на р-нитрофенил-алфа,D-манозид показа, че свързващите свойства на ConA не се променят съществено след имобилизиране върху Сефароза 4В.Всеки от овалбуминовите гликоаспарагини беше белязан с тритий чрез метода на редуктивно метилиране за анализ.Сравнение на получените стойности на Kd показа, че свързването на ConA варира значително с много леки структурни разлики на гликозилната верига.Резултатите предполагат, че ConA разпознава специфична гликозилова верижна структура, Man alpha 1-6(Man alpha 1-3)Man, в която поне една хидроксилна група в C-3 позиция на C-6-свързана маноза трябва да е свободна.
