Продукти

Съобщава се, че мезенхимните стволови клетки (MSC) са привлекателен източник за генериране на трансплантируеми сурогатни β клетки.Миша ембрионална мезенхимна прогениторна клетъчна линия C3H10T1/2 е призната за модел за MSC, поради нейния потенциал за диференциране на много линии.Целта на това проучване беше да се проучи дали клетките C3H/10T1/2 имат потенциала да се диференцират в клетки, произвеждащи инсулин (IPC).Тук изследвахме и сравнихме in vitro диференциацията на MSCs на плъх и C3H10T1/2 клетки в IPCs.След като клетките претърпяха IPC диференциация, експресията на маркери за диференциация беше открита чрез имуноцитохимия, обратна транскрипция-полимеразна верижна реакция (RT-PCR), количествена RT-PCR в реално време (qRT-PCR) и Western blotting.Секрецията на инсулин се оценява чрез ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA).Освен това, тези диференцирани клетки бяха трансплантирани в индуцирани от стрептозотоцин диабетни мишки и техните биологични функции бяха тествани in vivo.Това проучване съобщава за двуетапен метод за генериране на IPC от C3H10T1/2 клетки.При специфични условия на индукция в продължение на 7-8 дни, клетките C3H10T1/2 образуват триизмерни сфероидни тела (SBs) и секретират инсулин, докато генерирането на IPCs, получени от MSCs на плъх, изисква дълго време (повече от 2 седмици).Освен това, тези IPCs, получени от клетки C3H10T1/2, се инжектират в мишки с диабет и подобряват базалната глюкоза, телесното тегло и показват нормален тест за глюкозен толеранс.Настоящото проучване предостави прост и верен in vitro модел за по-нататъшно изследване на механизма, който е в основата на IPC диференциацията на MSCs и клетъчната заместителна терапия за диабет.