N,N'-метиленбисакриламид Cas: 110-26-9 98% бял прах
| Каталожен номер | XD90231 |
| Име на продукта | N,N'-Метиленбисакриламид |
| CAS | 110-26-9 |
| Молекулярна формула | C7H10N2O2 |
| Молекулно тегло | 154.1665 |
| Подробности за съхранение | 2 до 8 °C |
| Хармонизиран тарифен код | 29241900 |
Спецификация на продукта
| Анализ | >98% |
| Неразтворим във вода | <0,5% |
| Външен вид | Бяла пудра |
| Неорганични сулфати | <0,5% |
| Само за изследователска употреба, не за човешка употреба | само за изследователска употреба, а не за човешка употреба |
Решаващата роля на тумор-асоциираните фибробласти (TAF) в прогресията на рака вече е ясна при недребноклетъчния рак на белия дроб (NSCLC).Въпреки това, терапиите срещу TAF са ограничени поради липса на разбиране на специфичните за подтипа механизми, които са в основата на тяхното натрупване.Тук бяха разрязани механичните (т.е. твърдост на матрицата) и разтворимите митогенни сигнали, които стимулират натрупването на TAFs от основните подтипове на NSCLC: аденокарцином (ADC) и плоскоклетъчен карцином (SCC).Фибробластите бяха култивирани върху субстрати, проектирани да проявяват нормална или подобна на тумор твърдост при различни серумни концентрации и бяха изяснени критичните регулаторни процеси.В контролните фибробласти от незлокачествени тъкани само втвърдяването на матрицата увеличава натрупването на фибробласти и този механичен ефект е доминиращ или сравним с този на разтворимите растежни фактори до 0,5% серум.Стимулаторните знаци на матричната ригидност се задвижват от механично усещане на β1 интегрин чрез FAK (pY397) и се свързват с посттранскрипционно предизвикано повишаване на експресията на β1 интегрин.Последната механо-регулаторна верига също се наблюдава в TAFs, но по специфичен за подтипа начин, тъй като SCC-TAFs показват по-висока FAK (pY397), β1 експресия и ERK1/2 (pT202/Y204), отколкото ADC-TAFs.Освен това, втвърдяването на матрицата предизвика по-голямо натрупване на TAF в SCC-TAF (>50%) в сравнение с ADC-TAF (10%-20%).Обратно, SCC-TAFs бяха до голяма степен серумни десенсибилизирани, докато ADC-TAFs реагираха само на висока серумна концентрация.Тези открития предоставят първото доказателство за специфична за подтипа регулация на натрупването на NSCLC-TAF.Освен това, тези данни подкрепят, че терапиите, насочени към възстановяване на нормалната белодробна еластичност и/или β1 интегрин-зависима механична регулация, могат да бъдат ефективни срещу SCC-TAFs, докато инхибирането на сигнализирането на стромален растежен фактор може да бъде ефективно срещу ADC-TAFs. Това проучване разкрива различни механизми, лежащи в основата анормалното натрупване на поддържащи тумора фибробласти в два основни подтипа рак на белия дроб, което ще подпомогне разработването на персонализирани терапии срещу тези клетки.
