Продукти

PMSF е необратим инхибитор на серин/цистеин протеаза, често използван при приготвянето на клетъчни лизати.

In vitro проучвания: PMSF (2 mM) инхибира стимулираното от карбахол натрупване на инозитол фосфат само с 15%-19% в присъствието на Li+.Инхибирането на оборота на фосфоинозитид от PMSF се дължи на една или повече стъпки, следващи разграждането на фосфоинозитидите [1].PMSF инхибира ацилирането на остатъци от инозитол на GPI междинни продукти в кръвния поток на T. brucei.PMSF инхибира образуването на гликолипид С, но не и ремоделирането на мастни киселини in vitro.PMSF инхибира добавянето на GPI ацилиране и етаноламин фосфатаза в проциклични трипанозоми, но не и в Hela клетки [2].

Проучвания in vivo: PMSF (0,1 mL/10 g b.wt, ip) предизвиква антиноцицепция, както се вижда от зависимото от дозата увеличение на %MPE при оценка на латентността на трепване на опашката, но не успява да произведе ясно реагиращо на дозата двигателно инхибиране.Мишки, които са получили интраперитонеална инжекция на PMSF, показват канабиноидни ефекти, включително антиноцицепция, хипотермия и неподвижност със стойности на ED50 съответно от 86, 224 и 206 mg/kg.Предварителната обработка с PMSF (30 mg/kg) засилва ефектите на анандамида върху реакциите на трепване на опашката (антиноцицепция), локомоторната активност и мобилността съответно 5-кратно, 10-кратно и 8-кратно[3].

Експерименти с животни: Мъжки ICR мишки с тегло от 18 до 25 g бяха използвани в анализа.PMSF се разтваря в сусамово масло и се прилага интраперитонеално в обем от 0.1 mL/10 g b.wt.Винаги прилагайте PMSF 10 минути преди интравенозен анандамид или инжекция с носител.Мишките се аклиматизират в стаята за оценка за една нощ без прекъсване на храна или вода.След интравенозно приложение на анандамид или носител, всяко животно беше оценено както следва: 5 минути за латентни (антиноцицептивни) реакции и 5 до 15 минути за спонтанна (моторна) активност;или 5 минути за основна (ректална) температура и обездвижване на пръстена (каталепсия) за 5 до 10 минути.